【罕見病】積極少女患罕見病一夜間對所有食物敏感 暴瘦68磅靠注射營養液維生
發布時間: 2020/09/30 13:33
最後更新: 2022/08/18 16:08
▲ 少女患罕見病一夜間對所有食物敏感。
英國一名20歲少女因為患有罕見病,對所有食物敏感,一直只能靠注射營養維生,2年間暴瘦了68磅。雖然不能進食,但她積極抗病,甚至學習營養學,望能成為營養師。
據《Dailystar》報道,現年20歲的Lauren Wittering是於高中一次化學堂接觸到含酒精的溶液時,而首度MCAS(巨噬細胞活化症候群)病發。之後當她進食豆類、奶製品後就會出現蕁麻疹,暈厥或心跳加快的情況。
她在個人IG透露,自己其實患有EDS(橡皮人症候群 Ehlers-Danlos),自3歲起就因各種身體問題不斷看醫生,但醫生都不太理會,直到病情嚴重到關乎生命安危時,例如出現頭暈、心臟問題等,亦即15、16歲時,醫生才重視。然後到了16、17歲,罕見病MCAS(巨噬細胞活化症候群)才真正病發。當患者的肥大細胞被異常物質過度激發,便會導致過敏反應或過敏性休克。
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病發後,她被迫中止學業入院治療。頭1年,她仍可以吃5種食物,包括雞肉、飯、薯仔、紅蘿蔔及西蘭花。但突然有一晚,她開始對所有食物敏感。
幾乎一夜間,我對所有食物敏感了,所以我什麼都不能吃。
而且,食物的氣味都會使她嚴重過敏。最後,她在2年間便暴瘦了68磅。
目前,她僅靠注射營養到心臟血管維生。而隨著反應加劇,她對酒精、煙、香水都過敏。
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起初這個病真的很嚇人,但我現在已經習慣了。
她又透露正等待試用一種美國新藥,希望終有一日可以進食喜愛的食物。同時,她學習營養學,希望將來可成為營養師。
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責任編輯:羅嘉欣